IMPULSA IGUALDAD PRESENTA EL OBSERVATORIO ESTATAL DE LA PRESTACIÓN ORTOPROTÉSICA PARA ANALIZAR LA EQUIDAD EN EL ACCESO A PRODUCTOS DE APOYO


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La iniciativa, integrada en el Laboratorio de Innovación para la Movilidad, reunirá información pública, diferencias territoriales y experiencias de las personas usuarias.

IMPULSA IGUALDAD ha puesto en marcha el Observatorio estatal de la prestación ortoprotésica, una iniciativa integrada en su Laboratorio de Innovación para la Movilidad. Su objetivo es generar conocimiento útil sobre el acceso a prótesis, ortesis, sillas de ruedas y otros productos de apoyo, y contribuir a una prestación más equitativa, actualizada y centrada en la persona.

La prestación ortoprotésica forma parte de la cartera común de servicios del Sistema Nacional de Salud, regulada en el anexo VI del Real Decreto 1030/2006. Gracias a ella, las personas que lo necesitan pueden acceder, con financiación pública total o parcial, a productos que resultan imprescindibles en su vida diaria. Aunque existe un marco estatal común, su gestión corresponde a las comunidades autónomas, que establecen sus propios procedimientos y pueden ampliar la oferta de productos. Esto puede traducirse en diferencias en los plazos, en la forma de pago o en los productos a los que cada persona puede acceder.

El acceso a productos de apoyo no es una cuestión técnica ni secundaria. La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España en 2008, obliga en su artículo 20 a adoptar medidas efectivas para garantizar la movilidad personal con la mayor independencia posible, incluido el acceso a tecnologías y dispositivos de apoyo de calidad a un coste asequible.

Según Myriam Arnáiz, directora del Área de Innovación Social de IMPULSA IGUALDAD y coordinadora del Observatorio, «una silla de ruedas o una prótesis adecuada es la condición para estudiar, trabajar o desplazarse con autonomía. Queremos que el acceso a estos productos no dependa del lugar en el que vive cada persona».

Un problema sin datos

En España no existe información homogénea y comprensible para saber si el acceso a estos productos es equitativo. Hoy no es posible comprobar, con datos comparables, si una persona obtiene la misma silla de ruedas, prótesis u ortesis, en el mismo plazo y con el mismo coste, en una comunidad autónoma que en otra.

El Observatorio nace para cubrir ese vacío: reunir datos públicos, escuchar a las personas usuarias y convertir la evidencia en propuestas que mejoren la prestación y refuercen la autonomía personal.

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